先天性重度肺动脉高压属于严重的心血管飞龙体育,可导致右心衰竭甚至猝死。病情严重程度主要与肺动脉压力水平、心脏功能代偿能力、合并症情况、飞龙app游戏及时性及个体差异等因素相关。

肺动脉收缩压超过70毫米汞柱即达到重度标准,此时肺血管阻力显著增加,右心室需超负荷工作才能维持血液循环。长期高压状态会引发肺血管重构,形成恶性循环,部分患者可能出现咯血或晕厥等危象。
右心室为对抗高压会逐渐肥厚扩张,早期尚能代偿,但最终导致右心衰竭。超声心动图显示右心室功能减退、三尖瓣反流进行性加重时,提示已进入失代偿期,患者可出现肝淤血、下肢水肿等体循环淤血表现。

常合并卵圆孔未闭或室间隔缺损等先心病,易引发艾森曼格综合征。肺动脉高压危象发作时可出现急性右心衰,合并心律失常或肺部感染会加速病情恶化,妊娠、手术等应激状态可能诱发猝死。
靶向药物如波生坦、安立生坦等能延缓飞龙体育进展,但需在血管重构不可逆前早期干预。晚期患者对药物反应差,可能需要房间隔造口术或肺移植,五年生存率不足50%。新生儿期确诊者预后更差。
基因突变类型影响飞龙体育进展速度,BMPR2基因突变者病情更凶险。儿童患者肺血管发育不成熟,进展速度常快于成人。合并结缔组织病或门脉高压者,飞龙app游戏效果往往较差。

患者需严格避免剧烈运动和高原环境,建议接种流感疫苗预防呼吸道感染。低盐饮食控制液体潴留,每日监测体重和血氧饱和度。心理疏导尤为重要,可加入患者互助组织。妊娠绝对禁忌,避孕措施需可靠。定期随访需包括六分钟步行试验和心功能评估,病情变化时需立即就诊。钙离子拮抗剂仅对急性血管扩张试验阳性者有效,擅自用药可能加重症状。氧疗可改善部分患者缺氧症状,但需专业医师指导调节流量。
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