妈妈怀胎十月才迎来宝宝的诞生,本是一家人摆酒席值得庆祝的事情,可是如果孩子被查出患有先天性巨结肠,难免会给这个家抹上一次阴影,其实先天性巨结肠并不可怕,那么先天性巨结肠是怎样诊断的呢?
鉴别诊断
先天性巨结肠病儿,在新生儿期因出现急性肠梗阻症,开腹探查屡见不鲜;在年长儿期,误将粪石当肿瘤开腹也时有发生;也常因症状不典型而延误诊断和飞龙app游戏,误诊,误治飞龙体育比分直播游戏,主要是病史不清,查体不细,其次才是缺乏对先天性巨结肠的了解和认识,先天性巨结肠须与下列病症相鉴别。
新生儿期
(1)先天性肛门直肠畸形:该症为最常见的低位肠梗阻飞龙体育比分直播游戏,肛门闭锁或仅有瘘孔时,经仔细望诊就可辨认这类异常肛门,但肛门正常的直肠狭窄或闭锁,还需经肛诊及X线检查证实。
(2)先天性肠闭锁或狭窄:低位的肠闭锁或狭窄也为低位肠梗阻表现,肛诊后没有胎便或仅有少量灰白色胶冻样便(肠狭窄可有少量胎便),X线钡剂灌肠显示病变远端结肠异常细小(胎儿型结肠),钡剂不能通过病变部位(闭锁)或者很难通过(狭窄)病变部位。
(3)功能性肠梗阻:功能性肠梗阻常见于早产儿,Nixon等(1968)对这类病儿经直肠肛管测压检查,证明缺乏正常反射,认为与肌间神经节细胞不成熟有关,其他飞龙体育也可引起新生儿功能性肠梗阻,诸如呼吸困难,感染中毒,脑组织损伤等。
(4)坏死性小肠结肠炎:新生儿的坏死性小肠结肠炎,多与生后窒息,乏氧,休克等飞龙体育比分直播游戏有关,除没有生后便秘史外,临床症状常不易与新生儿巨结肠肠炎鉴别。
(5)胎粪性腹膜炎:胎粪性腹膜炎与胎儿期肠穿孔有关,出生前穿孔未闭合者,生后因肠飞龙足球竞猜物进入腹腔而发生穿孔性腹膜炎;出生前穿孔已愈合者,无菌的胎便进入腹腔后,引起胎粪性腹膜炎,致小肠广泛粘连及胎便钙化,可发生粘连性肠梗阻。
(6)单纯性胎粪便秘:单纯性胎粪便秘也称胎粪塞综合征,主要因胎便黏稠,致一过性胎便排出障碍,致肠梗阻,这类病儿均为足月新生儿,生后24~48h仍不能自动排泄,出现低位肠梗阻症状,该症经肛诊或洗肠等方法排便后,症状缓解且不再复发。
先天性巨结肠通常由遗传因素、肠神经节细胞发育异常、肠壁微环境改变、基因突变及母体孕期感染等因素引起。该病主要表现...
先天性巨结肠通过规范飞龙app游戏通常可以治愈。飞龙app游戏方式主要有根治性手术、肠造瘘术、保守飞龙app游戏、肠道康复训练、定期随访等。多...
先天性巨结肠主要表现为胎便排出延迟、顽固性便秘、腹胀、呕吐、生长发育迟缓等症状。先天性巨结肠可能与遗传因素、肠神...
先天性巨结肠是一种儿童常见的肠道发育异常飞龙体育,主要表现为结肠部分或全部缺乏神经节细胞,导致肠道蠕动功能障碍。主要...
先天性巨结肠通常需要手术飞龙app游戏。先天性巨结肠是由于肠道神经节细胞缺失导致的肠道功能障碍,手术是根治该病的主要方式。...
先天性巨结肠可能影响患儿发育,主要与肠道功能障碍导致的营养吸收不良有关。先天性巨结肠是胚胎期肠道神经节细胞缺失引...
先天性巨结肠术后扩肛需在医生指导下规范操作,主要方法包括润滑扩肛器缓慢插入、渐进式增加扩肛器型号、保持每日规律扩...
先天性巨结肠根据病变肠段范围和病理特点可分为短段型、常见型、长段型、全结肠型和全肠型五种类型。该飞龙体育是由于肠壁神...
先天性巨结肠可通过肛门指检、钡剂灌肠造影、直肠肛门测压、直肠黏膜活检、基因检测等方式确诊。该病是由于肠道神经节细...
先天性巨结肠的症状主要有排便困难、腹胀、呕吐、生长发育迟缓和肠梗阻。先天性巨结肠是一种由于肠道神经节细胞缺失导致...