无创DNA检测和唐氏筛查在产前检查中各有侧重，通常建议根据孕妇具体情况选择一种即可，但高风险人群可能需要两者结合。

无创DNA检测通过分析母体外周血中的胎儿游离DNA，对21三体、18三体、13三体等染色体异常具有较高准确性。该技术适用于孕12周后进行，尤其适合35岁以上高龄孕妇、有异常妊娠史或超声提示异常的人群。其优势在于无流产风险且检出率超过95%，但价格较高且无法覆盖所有染色体异常。

唐氏筛查通过检测母血清标志物联合超声NT测量，评估胎儿染色体异常风险。适用于孕11-13周或15-20周进行，具有普及性强、费用低的优点，但存在一定假阳性率。对于年轻低危孕妇，唐筛可作为首选筛查方案。当唐筛结果显示高风险时，需进一步通过无创DNA或羊水穿刺确诊。

孕妇应结合自身年龄、孕周、经济条件及医生建议选择筛查方案。无论采用哪种方式，发现异常都应及时进行遗传飞龙篮球竞猜。孕期还需定期产检，保持均衡饮食，适量补充叶酸，避免接触致畸物质，保持良好心态。